岗位职责：
1、临床试验监查工作
2、协助研究者对应临床试验机构及伦理委员会的申请/报告事宜，确认研究者按照GCP及试验方案要求实施临床试验
3、确认试验数据真实、准确。
任职资格：
1、有器械项目或者ivd项目临床试验CRA工作经验一年以上；
2、医药卫生相关专业，本科及以上学历；
3、熟悉office、ECXCL、PowerPoint等办公室软件的应用；
4、良好的中文表达能力，能够阅读并撰写基本英文工作邮件；
5、对临床试验及国内临床试验相关法规有一定了解；
6、具有基本的协调沟通及商务谈判能力；
福利待遇：
1、五险一金
2、双休，法定节假日正常休息
3、节日福利
工作时间：
周一到周五：8:30-18:00