工作职责：

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

5、协助研究者填写病例报告表；

6、协助研究者跟踪受试者定期随访；

7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求:

1、统招大专及以上学历，医、护、药相关专业；

2、1年以上CRC工作经验，了解药物临床试验工作流程，了解CRC工作职责；

3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神 ；

4、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强 ；

5、能熟练应用office等办公软件。