岗位内容:
1.协助项目组完成伦理资料递交、合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告的递交工作；
2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3.协助研究者完成受试者管理工作；
4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5.协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；
6.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头)并记录。

任职要求:
1.有1年以上临床试验协调员工作经验，了解临床试验流程；
2.熟悉 GCP/ICH 以及其他适用的国际法规和指南；
3.出色的沟通、组织和计划能力；
4.良好的团队合作精神和解决问题的能力。

我们可以提供
1.具有竞争力的薪资及绩效奖励；
2.周末双休/法定节假日/五险一金/交通补
贴/带薪年假/弹性打卡/年终奖；
3.具有竞争力且明确的职业晋升路径。