岗位职责：
1.临床试验中心筛选、伦理上报、启动会组织、监查、数据清理、中心关闭等工作；
2.根据项目计划定期跟进中心的进度;
3.确保数据的真实、准确和完整和可溯源；
4.及时与项目经理、申办者和研究者沟通项目中存在的问题；
5.监查报告的定期撰写。

岗位要求:
1.医学、药学或相关专业本科及以上学历;
2.至少1年以上临床监查工作经验，临床医学专业可无经验；
3.熟悉临床试验相关法律法规；
4.良好的沟通能力和问题解决能力；
5.责任心强，有团队精神。

我们可以提供:
1.周末双休/朝九晚六不加班不加班不加班/五险一金/实干型温暖团队/节假日福利/法定节假日；
2.具有竞争力的薪资及绩效奖励;
3.具有竞争力且明确的岗位晋升路径。