岗位职责：

全面负责项目研究工作的运行管理

SD负责实验的质控

SD 负责检查和管理实验中产生的全部文件。

SD 负责检查，管理和提交实验数据、确保实验数据及时，真实，准确。

SD负责项目执行过程中实验相关问题的决策Protocol，接种时间。

SD负责确保参与实验项目各工作人员明确其承担的工作。

SD负责协调项目执行过程中与其他部门、实验组之间的协作。

SD负责全面监督项目的质量，撰写，检查并最终确定实验Protocol及报告。

多类型药物体外评价

主导抗肿瘤药物（小分子、抗体药物、ADC、细胞治疗等）的体外药效学评价

开发并优化跨技术平台评价体系：

免疫共培养系统（T细胞激活/耗竭评估）

类器官/3D肿瘤模型（药物敏感性测试）

耐药性模型构建（梯度诱导法/基因编辑技术）

客户方案设计与交付

负责与客户沟通，充分理解客户需求及研究目的，负责独立撰写相关实验方案，并指导团队高效完成项目。负责项目执行过程中与客户的日常数据更新、QA以及trouble shooting。

管理项目全周期：实验设计→数据采集→分析报告→QA复核

协助技术平台升级

建立标准化评估流程（IC50/EC50测定、联合用药指数计算），协助负责平台搭建，相关SOP制定，调研行业内热点

任职要求：

1. 生物学、免疫学、肿瘤学等相关学科硕士，具有2年以上相关工作经验硕士学位。

2. 具有较强的独立思考能力，能独立分析并解决问题

3. 熟悉抗肿瘤药物药理药效研究相关研究方法及内容，有体外研究经验者优先，包括不限于ADC特异性评估体系（靶标结合力分析、内吞动力学追踪、旁观者效应模型构建），新型体外筛选平台（双报告基因系统、3D肿瘤微环境共培养模型等）

4. 责任心强，具有较强团队精神及合作意识，可以充分沟通和协调团队内部执行项目