岗位职责：
1. 全面负责临床项目监查管理，沟通协调问题解决，保证项目符合GCP及相应法规、SOP、方案和合同要求。
2. 负责临床研究项目机构立项资料/伦理资料的准备/递交，取得伦理批件。
3. 跟进临床研究协议的谈判/签署。
4. 负责项目所需物资准备并与研究中心交接。
5. 负责临床研究团队的方案和研究相关培训。
任职要求：
1：本科以上学历；
2：药学相关专业，药学，医学，中药学等；
3：个性开朗，语言表达优，立志长期在临床研究发展。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、加班补助、全勤奖
职位亮点：拟上市企业 培训体系完善