岗位职责：

1. 全面负责临床项目监查管理，沟通协调问题解决，保证项目符合GCP及相应法规、SOP、方案和合同要求。

2. 负责临床研究项目机构立项资料/伦理资料的准备/递交，取得伦理批件。

3. 跟进临床研究协议的谈判/签署。

4. 负责项目所需物资准备并与研究中心交接。

5. 负责临床研究团队的方案和研究相关培训。


任职要求：

1：本科以上学历；

2：药学相关专业，药学，医学，中药学等；

3：个性开朗，语言表达优，立志长期在临床研究发展。


职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、加班补助、全勤奖


职位亮点：拟上市企业 培训体系完善