岗位职责：
1. 经营性项目背景信息调研，撰写调研报告和《立项信息单》。
2. 设计和撰写临床试验方案。
3. 撰写临床试验总结报告。
4. 根据试验数据/文献分析判断试验设计合理性，对后续试验实施给出建议，完成汇报PPT。
5. 为公司其余部门提供技术咨询。
6. 协助制定年度培训计划，并完成职责范围内的技术培训课程授课。
7. 协助起草本部门体系文件。
8. 完成领导交办的临时工作。

任职要求：
1.硕士以上学历；
2.临床医学、药学等相关专业，熟悉药理学，有临床协调/临床监查经验优先；
3.有临床医生/临床监查/临床协调一年以上经验，熟悉临床或药理相关专业知识。

公司福利：
基本福利：7.5H工作制，周末双休，提供住宿、入职购买五险一金、法定节假日、年假；
人文福利：节日礼品及礼金、生日礼金、结婚礼金，生子礼金、儿童福利、年度体检、部门团建；
培训福利：公司提供岗前培训、导师培训、技能培训、外出培训深造的机会；
晋升福利：技能等级、岗位晋升双通道，每半年一次评级/竞聘，基层管理岗位内部提拔；
人才福利：人才补助，只要纳入才计划，补助月月发；
奖励福利：项目奖、创新奖、申报奖、年终奖；
加班福利：加班可调休或享受加班补贴。