要求：
1.能独立进行微生物实验和化学实验的操作，包括产品无菌实验、初始污染菌实验、细菌内毒素实验、EO残留检测等。
2.熟悉中国药典，能承担上述实验的方法学验证方案的编制和实施。
3.按照医疗器械生产质量管理规范要求日常管理实验室，包括且不限于各类实验耗材、实验设备等。
4.有公用系统验证和确认的实施经验。
5.高度的责任心和强有力的解决问题能力。
岗位要求
1、本科或以上学历，三年工作经验以上。
2、有无源无菌植入类医疗器械质量工作经验优先。
3、具有微生物检验员证，压力容器培训证优先
4、坐标测量仪、紫外分光光度计等。