工作职责:

1、研究中心筛选、启动和临床监查；

2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训；

3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF；

4、药品管理。

任职资格:

1、药学或医学相关专业本科及以上学历；

2、至少1年及以上CRA相关工作经历；

3、对GCP及临床试验流程有一定了解；

4、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件；