1. 硬性资质：制药工艺设计、生物制药工程、化工工艺等相关专业本科及以上学历，3年及以上生物医药厂房工艺设计经验，熟悉GMP合规要求；
2. 核心经验：主导或参与过CAR-T细胞治疗车间、疫苗生产厂房的工艺规划与设计，掌握工艺布局（洁净区划分、人流物流设计）、工艺管线（P&ID绘制）、设备选型与布局优化，了解生物制药厂房的HVAC、洁净度控制、工艺用水系统等配套工艺；
3. 能力要求：英语流利（可独立对接跨国项目沟通、阅读英文技术规范），具备与建筑、暖通、给排水等多专业协同设计的能力，熟悉FDA、EMA或国内NMPA的生物医药厂房建设标准。