1、负责车间生产管理文件的起草、整理装订及修订完善工作，同时起草车间相关管理制度；

2、负责组织编写岗位SOP、验证方案及工艺规程等技术标准并做好车间各项GMP检查工作；

3、负责文件的接收、归档、上交、分发、复印等管理工作；

4、负责生产前对本车间各岗位进行检查并评估；

5、负责检查各工序工艺参数，设备参数执行情况，负责填写工艺查证记录；

6、负责物料平衡的检查，及时上报偏差情况，并按偏差处理标准工作程序进行调查、处理、记录；

7、督导车间严格按照已批准的生产工艺规程组织生产，及时指正偏离文件的操作；

8、负责严格执行工艺卫生要求，确保生产区、生产设备、工具及岗位个人的清洁卫生。

有1年及以上药品行业生产相关工作经验优先；