岗位职责：
1.依据临床研究方案、GCP/GVP、SOP等要求，进行研究中心筛选、伦理递交、协议签署、启动、临床监察和中心关闭等活动
2.保障研究中受试者的权益
3.通过源数据核查，确保临床研究数据准确性与完整性
4.负责研究中心的数据清理、质疑解答及报告盖章
5.负责研究中心的日常沟通、培训、药品和财务等管理
6.根据项目管理计划，参加中心化监查工作
7.完成临床试验支持工作或其他分配的任务