1、按照项目计划,参与制剂部分的文献调研工作，完成相关项目制剂研究员和申报工作;
2、独立制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果;
3、进行药物处方筛选、小试工艺研究、中试放大工艺研究、稳定性研究等工作;
4、完成注册申报资料的整理和撰写;
5、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性
任职要求：
1、制药相关专业,本科及以上学历;
2、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,能够独立进行处方筛选和工艺研究工作;
3、有独立从事药品制剂研发经验者优先,有3年以上仿制药制剂研究经验者优先;
4、熟练掌握制剂研发工艺中的相关仪器设备;
5、良好的文献资料检索能力,熟悉常用医药网站和数据库。