职位描述
1、熟悉公司相关实验流程， GLP文档管理
◦ 负责实验原始记录、报告、SOP、方案、批记录、留样记录等文件的收集、编号、归档、借阅、销毁全流程管理。
◦ 确保文档符合GLP、GMP及相关法规要求，做到可追溯、可核查、可重现。
2. 实验与项目支持
◦ 协助实验人员进行报告排版、数据整理、表格制作、文件校对。
公司交办的其他工作。
岗位要求
1、沟通与表达能力强，责任心强，能清晰的跟各部门进行交流。
2、学习能力强，能理解农药行业的常用词汇，具备化学等基础知识。
3、熟练操作office软件，尤其是ppt、excel等工具，对高级功能有所掌握。
4、具备良好的沟通协调能力及团队精神，能与各部门及外部机构保持良好合作关系。
双休法定节假日。上班时间8：30-17：30，中午一个小时休息时间12：00-13：00