岗位职责：
1. 协助临床研究供应商的合同管理及费用管理工作，协助项目团队做好与供应商的沟通及质量把控；
2. 根据临床项目要求，协助临床研究项目的文档管理、物资管理、系统管理等；
3. 协助临床团队筹备相关会议，包括会前准备，准备会议资料，撰写会议记录，跟进落实会议决议等；
4. 协调临床部的其他行政事务的工作。
任职条件：
1. 本科及以上学历，医学、药学相关专业；
2. 熟悉GCP等当地法规相关的药物临床试验相关法规，熟悉临床试验文档管理内容和流程者优先考虑；
3. 较强的沟通和协调能力，期望与同事和合作伙伴建立良好和专业的合作关系；
4. 良好的工作态度，乐于学习。
职位福利：五险一金、年底双薪、补充医疗保险、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检