‌熟悉器械性能与储存‌

• 保管人员需深入了解医疗器械的质量性能和储存要求，实行分区分类管理，确保医疗器械的安全与有效。

‌库房整洁与规范操作‌

• 保持库房整洁，堆码牢固、美观，规范操作，对因保管、码放不当导致的医疗器械损坏负责。

‌温湿度监测与管理‌

• 配合检查人员进行库房的温湿度监测和管理，确保库房环境符合医疗器械的储存条件。

‌入库与出库管理‌

• 购进医疗器械时，凭验收员签章的入库凭证收货；出库时，遵循“近效期先出”、“先产先出”和“按批号发货”的原则，确保医疗器械的流通效率与质量。

‌色标管理与电脑账货一致‌

• 对库存医疗器械实施色标管理，每月底进行电脑账、货盘存，确保账物一致。

‌销货退回与不合格品处理‌

• 销货退回的医疗器械经验收合格后重新入库，并做好记录；对过期失效等不合格医疗器械，放入不合格医疗器械区，做报损处理。

‌质量检查‌

• 在质量管理部的指导下，负责在库医疗器械的质量检查工作，坚持“预防为主”的原则，指导保管人员合理存放医疗器械。

‌循环检查与重点养护‌

• 对在库医疗器械进行季度循环检查，对重点品种（如首营品种、近效期品种、冷链品种）进行月循环检查，并做好记录。

‌问题器械处理‌

• 发现质量有问题的医疗器械，填写“停售通知单”，上报质量管理部处理；合格的填写“解停通知单”，继续销售。

‌温湿度监测与调控‌

• 做好仓库温湿度监测记录和调控工作，确保库房温湿度符合医疗器械的储存条件。

‌设施设备维护‌

• 正确使用养护、保管、计量设施设备，并定期检查维护保养，确保正常运行。

‌验收制度与程序‌

• 严格执行医疗器械验收管理制度和入库验收程序，负责医疗器械的入库验收工作。

‌逐批验收与交接‌

• 凭到货通知单或随货同行逐批进行验收，在入库凭证上签字，与保管员办理交接手续。

‌拒收处理‌

• 对验收不符合验收内容、相关法定标准和质量条款或其他怀疑质量异常的医疗器械，填写拒收报告单，并通知质管部处理。

‌验收记录与保存‌

• 验收时，对医疗器械的外观、包装、标签、说明书、合格证明文件等进行检查、核对，并做好进货查验记录；及时填写相关报表和验收记录，并签字负责，按规定保存备查。