职位描述：
（1）协助研究者完成伦理资料递交、国家药物临床试验机构备案及合同签署等工作；
（2）协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
（3）协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
（4）协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
（5）协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
（6）在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外)；
（7）协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；
（8）按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录；
（9）协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职资格：
（1）临床医学、临床药学、护理学等相关专业，专科及以上学历；
（2）有1年以上CRC经验者优先；
（3）熟悉GCP规范，了解临床试验相关要求及政策法规，熟悉临床研究开展各环节相关过程；全流程参与过临床试验项目的医院立项、过伦理及试验执行的优先；
（4）具有良好的沟通能力，较强的责任心、较强的组织协调能力。
上班时间：周末双休，每日上午8:30-12:00 下午13:00-17:30
五险一金：足额缴纳
薪酬方面：月工资6-10K（岗位工资+100元交通补/月+100元通话补/月+20元餐补/天+统招毕业生毕业前3年500元住房补/月）+年终奖金