注：以下条件优先选择
a. 有压力容器特种设备操作资质；
b. 有实验室生物安全培训证书；
注：有颜色视觉障碍的人员不能涉及到某些涉及到变色的试验。


岗位职责：

a. 通过试用期培训掌握与L1检测项目相关的作业指导书和标准法规要求；

b. 负责依据方案（计划）和相关的作业指导书的规定实施L1检测项目，在微生物实验中级及以上检测工程师的带领下实施其他检测项目；

c. 及时准确地记录原始数据，并对数据的质量负责；

d. 有权拒绝不符合规定要求的外界干扰，对用户的技术资料、商业机密负有保密责任；

e. 负责日常检测样品，检测物料的领取和退还；

f. 负责按照作业指导书的要求正确的操作仪器设备，并保持仪器设备处于良好的状态；

g. 负责设施和环境条件的监督、控制、记录，及实验室的安全、卫生、清洁及消毒工作，并对工作质量负责；

h. 负责实验废弃物处理等日常工作；

i. 负责依据主管的要求执行体系要求的活动，包括但不仅限于期间核查、设备维护保养、质量控制等；

对于FDA GLP和OECD GLP检测还应确保：

a. 检测工程师应能获得GLP检测方案以及相关的作业指导书。检测工程师按照程序文件、作业指导书和GLP检测方案的要求展开检测工作。如果发生任何偏离，应当及时的记录并直接汇报给研究主管；

b. 所有的检测工程师应当负责及时地，准确地记录原始数据，并确保符合GLP的法规，并且负责这些数据的质量；

c. 检测工程师应注意健康规范，应避免因已知的健康状况对检测结果造成影响，及确保检测完整性。检测工程师应及时汇报任何已知的健康或医疗状况以确保他们能够被及时的移出可能受影响的检测。