生产现场监控、变更偏差、文件更新及年度质量回顾等质量保证相关工作。

任职要求：

1、医药、生物相关专业，本科学历；

2、3年以上工艺监查、批记录审核、环境监控等相关工作经验；

3、了解偏差及变更工作流程；供应商审计及档案管理；熟悉GMP法规、指南和药典；

4、参与过GMP认证，并承担一定工作；涉及文件管理、偏差、变更、CAPA、物料、年度回顾、培训等全方面 ，适应公司发展；

5、具备良好的沟通协调能力、管理协调能力以及较强的抗压能力；

6、熟悉生物制品工艺流程者优先；

职位福利：五险一金、带薪年假、员工旅游、定期体检、周末双休、免费午餐、节日福利、年终奖金