工作职责:
技术方面：
1 负责原料药的方法开发优化以及报告书写；
2 负责原料药的方法验证以及方案和报告书写；
3 负责原料药的各类分析检测，标准品标化和稳定性研究。
仪器方面：
熟悉使用HPLC, GC, LCMS, GCMS, 水分，核磁等分析仪器。
法规方面：
1 负责原料药的质量标准研究和建立
2 熟悉各国药典
3 熟悉GMP规范，ICH指导原则和药物研发全流程

任职要求:
1 药物分析，制剂分析，分析化学，天然药化，药物化学，制药工程等化学、药学和生命科学相关专业本科及以上学历，1-5年的药物质量分析研究工作经验；
2 热爱实验室工作，有一定的分析实验经验；
3 善于沟通，乐于合作，喜欢动手实践；
4 良好的文献查询能力，良好的英语阅读能力。