1、负责临床试验项目进度及质量管理； 2、监督临床方案在研究中心的实施； 3、负责协调解决临床试验过程中出现的问题； 4、协助临床试验数据的收集； 5、协助负责召开临床试验各阶段会议； 6、准备临床试验用物品资料； 7、协助完成临床试验过程中相关档案的管理； 8、监查临床试验过程的真实性和完整性； 9、有镇痛项目经验优先，接受C转A。