岗位职责：

1. 根据产品特性、客户特定要求、法规标准以及跨部门（生产、研发、供应链等）沟通，主导制定全面、可行的产品质检计划。

2. 主导对分子生物学实验（如PCR/qPCR、反转录、载体构建、转化实验、CRISPR检测等）产生的质检数据进行严谨的审核、分析和解读。

3. 负责编写清晰、准确、符合规范的质量检验报告。

4. 基于数据分析结果和产品标准，负责做出科学、合规的产品放行/拒收决策。

5. 负责根据产品特性、技术发展、法规更新及客户需求，主导制定、修订和完善分子试剂及原料的质量检验标准操作规程(SOP)。

6. 全面负责分子质检实验室的日常运行管理，确保实验室环境符合要求（温湿度、洁净度、生物安全等）。

7. 高效协调实验室内部资源（人员、设备、时间）以及跨部门（如生产、研发、设备部）的资源需求，确保检验任务顺利完成。

8. 负责质检团队的组建、培训、指导、绩效管理和职业发展。

任职要求：

1. 微生物学、分子生物学、生物技术、生物化学或相关专业本科及以上学历。

2. 至少1年以上在生物医药、体外诊断(IVD)或相关领域的质量控制(QC)工作经验，有团队管理或项目协调经验者优先。优秀应届研究生亦可。

3. 熟练掌握并具备扎实操作分子生物学实验技术，包括： PCR / qPCR、反转录实验、 分子克隆与载体构建、大肠杆菌转化实验、农杆菌转化实验、CRISPR相关检测实验等。

4. 熟悉国内相关产品质量标准、法规要求（如ISO 13485, GMP/GLP理念等）。

5. 优秀的分析能力和问题解决能力，具有责任心、良好的沟通协调能力、学习能力及良好的计划与组织能力。