岗位核心目标：
确保生产过程中的产品的质量的稳定和一致性，通过过程方法及检验监督，防止不合格品流入下一环节，保障最终成品符合公司出厂标准。
岗位职责：
1、依据检验规范和检验流程对制程首件进行检验并填写检验记录；
2、按检验规范和QC工程表对制程各工序进行检验并填写检验记录；
3、产品出现异常后及时处理及上报质量问题，并及时开出品质异常联络单；
4、跟进及推进质量异常问题的分析处理及闭环；
5、协助相关部门妥善处理工序产品的不良品；
6、领导交待的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，专业不限；
2、1年以上制造业质检相关工作经验，熟悉医疗器械制造行业过程检验流程（如首检、巡检、末检）；
3、熟悉ISO9001/13485质量管理体系者优先；
4、精准执行：能严格按照标准操作，数据记录无差错；
5、学习能力：能快速掌握新产品检验要点及新设备操作方法。