岗位职责:
1.产品质量管理
1)负责按照产品要求编写和修订有效的过程及成品检验文件,并培训QC和生产;
2)负责对产品生产过程及成品检验中的异常进行确认、分析和跟踪处理,必要时组织相关人员进行专项改进,确保产品质量符合要求;
3)负责客户进厂验货陪同事宜,确保交验产品无异常,且推动按期交货;
4)协助技术,持续开展产品风险管理优化工作,使产品临床风险得到有效的分析、评价和控制,满足风险管理要求。
2.客诉处理及不良事件监测
1)负责接收客户投诉或不良事件反馈,组织相关人员调查、分析原因,并明确改进措施;
2)跟踪改进措施的落实,并验证其有效性;
3)负责按照相关规定编制产品客诉报告,沟通业务进一步处置客诉品;
4)负责定期汇总客诉问题并进行有效的数据分析,必要时发起改进措施并跟踪落实;
3.供应商质量管理
1)负责编写和修订有效的来料检验标准,并培训QC和沟通供方,以满足产品的质量要求;
2)负责对来料检验中的质量异常进行判定、分析和跟踪处理,确保来料质量稳定且符合质量标准;
4. 负责其他质量相关的程序文件、作业指导书的编写和修订,确保符合相关法规及公司要求;
5. 严格遵守公司相关规章制度和操作规程,完成上级交办的其他事务。
任职资格:
1. 本科以上学历,机械、电子类相关专业;
2. 三年以上制造行业(注塑、机加工、冲压、电子类等)相关经验,有源医疗器械行业经验优先;
3. 较强的统计学分析能力,熟悉五大工具等,做过质量改进项目者优先;
4. 具备质量管理基础知识,熟悉ISO13485和GMP,具备相应内审员证书及相关应审经验者优先;
5. 较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力,责任心强;
6. 能配合生产加班,完成任务。