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2509文件管理QA（梅河口）
4000-6000元
长春惠升生物科技有限公司
通化
1-3年
大专
10-01
工作地址

惠升生物制药股份有限公司

职位描述
岗位职责：
1、负责产品生产质量监控及其他相关的质量监控；
2、GMP文件修订，质量档案保管，质量监控规程的起草；
3、质量统计和质量信息反馈管理；
4、物料供应商的审计；
5、协助主管进行偏差、OOS、变更控制管理等。
任职要求
1、大专以上学历，药学相关专业；
2、QA工作经验1年以上；
3、熟悉GMP文件的编写、修订；
4、沟通表达能力强，责任心强，工作细致；
5、能够接受出差。
工作地点：梅河口，提供宿舍和食堂。

以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕

长春惠升生物科技有限公司

生物工程,医药制造

300-499人 | 股份制企业

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