1. 日常微生物检验执行：严格按照《药品生产质量管理规范》（GMP）及实验室标准操作规程（SOP），开展原料药、中间产品、辅料、成品的微生物限度、无菌检查、细菌内毒素等常规检验工作，准确记录实验过程（如样品称量、培养基配制、培养条件控制等），确保实验操作的规范性与数据真实性。

2. 实验辅助与物料管理：协助室主任进行实验前准备，包括培养基的配制、灭菌与适用性验证，实验耗材（如培养皿、移液管、无菌手套）的清点、领取与灭菌处理；负责实验后废弃物（如含菌培养基、废弃样品）的分类收集与合规处置，维护实验室洁净环境。

3. 仪器设备操作与维护：熟练操作微生物实验室常用设备（如无菌操作台、生化培养箱、高压蒸汽灭菌器、细菌内毒素检测仪等），按要求进行日常清洁、校准与维护，记录设备运行日志；发现设备异常时及时上报室主任，协助排查故障。

4. 数据整理与报告辅助：整理实验原始数据，填写检验记录表格，确保数据完整、清晰；协助室主任审核检验数据，参与检验报告的初步编制，配合完成检验报告的归档与保管，保障检验资料的可追溯性。

5. 合规执行与安全管理：严格遵守实验室安全管理制度，正确佩戴个人防护用品（PPE），防范微生物污染与实验安全风险；参与实验室 GMP 自查、合规培训及应急演练，落实实验室卫生清洁与消毒工作，确保符合 GMP 及企业安全要求。

6. 协助技术支持工作：配合室主任开展微生物方法学验证的辅助工作（如样品前处理、平行实验操作等）；关注实验过程中的异常情况（如数据偏差、菌落形态异常），及时向室主任反馈，协助完成偏差调查的基础工作。