（1）认真学习药品管理相关法律法规和GSP，不断提高业务技能和质量管理水平。

（2）负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。

（3）负责质量信息的收集、传递反馈和管理，并建立药品质量档案。

（4）负责计算机系统中质量管理基础数据的更新。

（5）负责处理药品质量查询，重视质量投诉、落实质量事故的处理工作，按规定及时上报发生的质量事故，做好记录。

（6）督促各岗位做好各种台账、记录，保证本部门各项质量工作记录。负责各部门质量记录及相关文件的管理工作，保证各种原始凭证、资料的完整性、准确性。

（7）指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作，

（8）负责药品不良反应信息的归集、报告和管理，完整性、准确性和可追踪性。

（9）负责药品召回、追回的管理与报告工作。

（10）负责不合格药品的确认、报损及报损药品处理的工作。

（11）负责药品质量档案的收集和审核。

（12）参与验证设施设备，组织校准相关设施设备。

（13）负责对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量进行考察和评价。

（14）负责对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力进行审查。

（15）负责实施质量管理体系内审和风险评估。

（16）负责计算机系统操作权限的审批。

（17）承担《药品经营许可证》的办理及变更、换证等工作。