岗位职责:

1、执行干扰素抗体的生产：参与干扰素抗体的规模化生产流程，包括细胞培养上清收集，严格遵循 SOP 操作，保障抗体产量与纯度达标；

2、实时监控发酵过程关键指标：通过在线传感器或离线取样检测细胞密度（VCD）、活率（Viability）、抗体表达量（如 ELISA）、代谢物（葡萄糖、乳酸、氨）浓度，及时调整补料策略或工艺参数（如溶氧、pH）；

3、预防并处理异常情况：如细胞活率骤降、污染（细菌 / 真菌 / 支原体）、参数失控等，启动偏差处理流程，记录原因及措施；

4、协作推进跨部门项目实施：与研发、生产、质量控制等团队沟通协作，解决抗体研发或生产中的技术问题。

任职要求:

1、学历与专业背景：本科及以上学历，生物技术、生物工程、免疫学、生物制药等相关专业；具备抗体研发 / 细胞研究经历者优先。​

2、工作经验要求：3 年以上干扰素抗体或其他单克隆抗体、重组抗体制备相关工作经验，具备生物制药 GMP 车间工作经历者优先。​

3、专业知识与技能：​

掌握细胞生物学等基础理论；​

掌握杂交瘤技术、单克隆抗体制备流程，或基因工程抗体制备技术；​

具备实验数据分析能力，能运用相关软件或方法评估抗体效价、特异性、纯度等关键指标。​

法规与质量意识：熟悉生物制药行业相关法规（如 GMP、GSP）及质量标准，了解抗体药物研发或生产的合规要求，具备良好的实验记录规范性和质量风险意识。​

综合能力素养：具备较强的实验设计与问题解决能力，有抗体工艺优化（如提高产量、纯度、稳定性）或解决生产技术难题的成功案例；拥有良好的跨部门沟通协调能力、团队合作精神，以及较强的主动性、责任感和抗压能力；能持续关注行业前沿技术（如新型抗体制备技术、纯化工艺革新），并积极应用于实际工作。