岗位职责：

1. 负责基于液质联用（LC-MS/MS）技术的小分子药物生物分析方法的开发、优化及验证，包括样品前处理（如蛋白沉淀、液液萃取、固相萃取等）、色谱条件优化、质谱参数设定等；

2. 撰写方法开发报告、验证方案及报告，确保符合ICH M10、FDA/EMA等法规要求；

3. 解决液质联用技术相关的技术难题，提供数据解读支持，确保分析结果的准确性和可靠性；

4. 熟练使用液质联用仪器（如Sciex、Agilent等品牌），确保仪器处于良好运行状态；

5. 参与实验室SOP的制定与更新，确保实验操作符合GLP规范；

6. 与跨部门团队（如QA、项目管理）协作，确保项目按时交付，并提供技术支持。

岗位要求：

1. 工作经验：3年以上液质联用（LC-MS/MS）方法开发经验，CRO行业优先。

2. 技术能力：精通液质联用（LC-MS/MS）技术，包括仪器操作、方法开发、优化及验证；熟悉生物样品（血浆、尿液、组织等）前处理技术；熟悉ICH M10、FDA/EMA生物分析方法验证指南。

3. 素质要求：严谨细致、学习能力强、团队协作能力突出。

4. 语言能力：能熟练阅读和撰写英文技术文档，具备良好的英文沟通能力。