岗位工作内容：
1、参与厂房、设施、设备、工艺、清洁验证的执行，负责方案、报告的审核、归档；
2、负责起草年度验证总计划和月度验证计划，监督公司验证计划的执行，负责验证管理工作中偏差的发现、调查处理等相关工作；
3、主要负责验证管理相关文件起草、修订及执行；
4、领导安排的其他工作任务。
任职要求
1、大专或本科以上学历，药学、中药学、制药等相关专业。
2、有一年以上药品质量管理或验证相关工作经验，熟悉GMP要求、验证管理要求等。
3、有责任心，态度积极，善于沟通与协调。
上班时间：08：00-12：00，13：30-17：30，周末双休。
其他福利待遇：提供食宿，入职购买五险。