1.协调生产管理工作。
2.组织实施文件管理。
3.组织实施培训、考核。
4.组织实施变更、评估、验证。
5.组织实施GMP检查。
6.组织调查并解决异常、偏差。
7.承担工艺研究工作。
8.公司安排的其他工作。
岗位要求：
1. 药学相关专业，本科及以上学历；
2. 1年以上原料药生产管理工作经验，有参与过GMP、FDA相关质量检查经验者优先；
3. 熟悉生产工艺及流程、制剂设备、GMP规范，熟悉基本办公软件；
4 工作细心、认真、敬业、有责任心，具有较好的的团队管理能力及沟通协调能力。
福利待遇：
入职即全额缴纳社保公积金、高温补贴费、年终绩效奖金、每年涨薪、晋升机会、员工食堂、健康体检、年休假、节假日福利