岗位招聘：临床研究协调员（CRC）
根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；
1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
8、 完成上级交办的其它工作。



任职要求：

l 本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；

l 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；

l 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神，志同道合；

l 积极向上，充满正能量，认真负责，遇事积极乐观，谨慎细致，条理性强；

l 能熟练应用office等办公软件 ；