岗位职责：
1.监督生产车间的建设，负责车间的整体布置，确保按期完工，确保符合法律法规要求；
2.根据研发提供的资料编写生产工艺规程、标准操作规程，确保产品按照批准的工艺规程及质量管理体系生产、储存，以保证产品符合强制性标准或经注册的技术要求；
3.建立健全生产部的管理制度，工艺流程的排布和优化，确保完成各种与生产相关的必要的验证工作；
4.负责车间生产计划、物料采购与控制、设备、安全等，确保生产所需设备、设施的日常维护保养，确保满足生产需要并保持其良好的运行状态；
5.负责车间与各部门的协调，监督与考核车间各部门的各项工作成效，保质保量完成各项任务，指导员工填写车间各种记录及批生产记录并审核；
6.确保生产人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。
岗位要求：
1.大专及以上学历，医疗器械、生物医药、电气、电子信息、生产管理、免疫学、药学等相关专业；
2.担任医疗器械（有源）生产部主管/经理2年以上，有有源/洁净车间管理经验，干过无菌产品的优先考虑；
熟悉医疗器械质量管理体系和行业相关法律法规，熟悉生产全过程的质量把控；
3.熟悉生产成本控制、生产作业流程、工艺规程、生产质量的控制管理；
4.认真负责，严谨细致，有良好的问题分析能力、沟通协调能力及团队协作精神。

厂区工作时间：8:30-12:00 13:00-17:30 单休，提供宿舍