岗位职责说明：

1.确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的技术要求和质量标准；

2.确保在物料、产品放行前完成对批生产、检验记录的审核，对产品质量的相关事宜负有决策的权利，并决定物料是否放行；

3.确保完成所有物料、中间产品、产品、工艺用水的检验及厂房环境监测；

4.依据质量控制程序要求，正确识别各项质量管控点，批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程；

5.确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告以及重大偏差和检验结果超标得到及时处理；；

6.确保实验室主管和检验员都经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容，确保本部门人员掌握相关理论知识和实际操作技能；

7.对供方的质量保证能力进行审核及评定，协助采购完成供方的评价及再评价；

8.遵守公司管理规定和相关作业文件，完成公司领导交办的其他工作事项。

任职要求：

1.有相关行业工作经验优先，大专及以上学历；

2.医疗器械、生物医药、检验、电气、电子信息、质量管理、免疫学、药学等医疗器械相关专业。

3.有源（有电）医疗器械质量部负责人经历的优先考虑。

工作时间：8：30-12：00，13：00-17：30；月休4天