2.具备分析专业相关知识，熟悉相关法律法规，如中国药典，美国药典等

3.能独立负责多个工艺分析项目，吸住推进工艺分析技术研究

4.负责项目得各类报告例如COA,ROS等起草和修订
5. 制定质量评价计划并落实执行，有效提高企业药品质量水平。
6. 持续跟进质量监督与检查的改进实施，保证各项数据的正确性和一致性。

任职要求：
1. 化学分析药物分析或相关化学专业等相关专业本科以上学历；
2. 3年以上药物质量相关领域工作经验；
3. 熟悉药品生产管理和质量体系，具有扎实的基础理论知识；
4. 具备良好的团队协作精神和沟通协调能力；
5. 具备主动探索和解决问题的能力，能够快速适应市场变化。