岗位职责 ：
1．根据国家GCP要求进行临床研究方案设计，并完成相关医学资料的撰写与更新，包括但不限于：研究病例、病例报告表、知情同意书、招募广告、日记卡、总结报告。
2．协助项目经理完成临床研究中监查报告的审核。
3．完成试验全过程中医学资料的逻辑核查。
4.协助项目经理完成立项资料和伦理资料的整理。
5.与项目经理共同组织召开临床研究顶层设计方案讨论会、专家论证会、统计分析会、总结会。
6.协助项目经理推进各中心伦理会的进展并根据需要参加各中心伦理会。
7.根据需要协助项目经理组织召开各中心启动会。
8. 组织部门内部进行临床试验过程中的医学学习和培训，制作相关培训。
9.组织销售和相关部门进行产品优势病种的医学学习和培训，制作相关培训资料。
任职要求:
1、本科及以上学历，临床医学、中西医结合临床医学、药学等相关专业；
2、有3-5年医学经理经验，具有较强的沟通、组织、策划、演讲能力，良好的团队合作精神；
3、年龄35周岁以下（优秀者可适当放宽条件）；
4、具备一定的专家资源；
5、热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神。