岗位职责：
1）负责配合注册工程师，串联厂内各部门完成试生产相关的活动记录，如设计开发、采购、生产、检验等。
2）负责组织现场检查整改，完成整改报告。
3）负责组织质量管理体系内外审。
4）协助研发按照设计开发控制程序完成设计开发，输出相应的文件。
5）质量手册发行/修订审核，控制程序、三级文件的发行/修订批准。
任职要求：
1）大学专科以上学历，生物、化学、医学、医疗器械等专业毕业。
2）熟悉国内体系法规，接受过系统的法规和标准的学习，对法规和标准有正确的理解。能独立组织进行体系内审和管理评审。
3）有医疗器械注册的基本知识。
4）熟悉隐形眼镜生产工艺流程，各部门的作业情况。
5）有较强的数据处理能力，能熟练应用软件对数据进行处理。