1.负责质量信息的收集、传递、反馈和管理，并建立药品质量档案。
2.负责药品不良反应的收集、报告。
3.负责计算机系统质量管理基础数据的建立及更新。
4.负责供货单位销售人员、购货单位采购人员身份核实并做好记录。
5.负责建立供货单位、购货单位档案，并进行动态管理。
6.协助部门经理指导监督药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、退货、运输、售后等环节的质量管理。
7.协助部门经理组织对供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。
8.协助部门经理进行质量投诉、质量事故的调查、处理及报告。
9.协助部门经理药品追回、召回管理，并建立档案。
10.协助部门经理进行药品质量查询，并建立档案。
11.协助部门经理对质量管理体系进行内审和风险评估，并负责相关文件资料的保存。
12.协助行政人事部开展质量方面的教育和培训。
13.参与对供货单位、购进药品、购货单位的质量评审。
14.参与对不合格药品报损前的审核及销毁等处理的监督工作，建立不合格药品档案。

任职资格

1.大专及以上学历，药学及相关专业。

2.一年以上药企GSP工作经验。