1.负责产品的系统设计与软件开发，主导产品全生命周期研发工作；

2.编写符合医疗器械注册要求的技术文档（包括需求规格书、设计文档、风险管理文件、验证报告等），协助完成产品注册申报；

3.根据需求变更，主导产品迭代升级，优化系统架构、软件算法及硬件交互性能，确保符合医疗行业标准；

4.协同硬件、光学、临床团队解决研发中的关键技术问题，推动产品落地；

1.本科及以上学历，生物医学工程、计算机、软件工程、自动化、电子工程等相关专业；

2.3年以上医疗器械系统/软件开发经验，熟悉有源医疗器械研发流程（需提供项目案例）；

3.精通C/C++/Python等编程语言，具备嵌入式系统开发经验；

4.熟悉医疗器械法规标准，能独立撰写注册技术文档；

5.具备系统工程师思维，能统筹硬件、软件、光学模块的协同开发。

6. 有眼科医疗器械开发经验者优先；熟悉激光控制、人机交互界面（GUI）开发或图像处理算法者优先。