1.协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；

2.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表（需要进行医学判断的除外）；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告；

3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、受试者访视安排、实验室各项检查预约安排、检查结果获取等；

4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

6.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

7.协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况；

8.协助完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：

1.大专及以上学历，医学、药学、护理学及生物制药等相关专业；

2.熟悉临床试验相关工作流程及法律法规，持GCP证书者优先；

3.良好的沟通能力和协调组织能力，善于发现并解决问题；

4.有效的时间管理技巧，能够协助项目管理的能力；

5.良好的执行力及团队合作精神；

6.良好的抗压能力和自我管理能力；

7.熟练运用微软Word、Excel和PowerPoint等办公软件。

职位福利：五险一金、年底双薪、周末双休、大牛带队、带薪年假