工作职责：
1.文档管理：按照国家法规和GCP要求，负责临床试验相关文件的准备及存档；
2.物资管理：协助管理研究药物和其他研究用品的发放、交接、回收、记录等；
3.会议管理：协调组织项目组内外部会议，撰写会议记录等；
4.合同管理：与公司其他相关人员合作完成合同的审核工作，并按照公司要求提交合同审核流程及付款流程；
5.其他工作：协助项目组同事处理公司相关事务及完成领导交办的其他临时事务。
任职要求：
1.本科及以上学历，医学、药学等相关专业，优秀应届生可考虑；具有CRA、CRC等临床研究经验的优先考虑；
2.初步了解本职位的工作内容，掌握GCP规范要点；
3.具备踏实、敬业的工作态度，良好的沟通协调能力、较强的责任心；
4.较强的独立工作能力及团队合作精神；
5.熟练使用word, excel, powerpoint等常用办公软件。
职位福利：五险一金、年底双薪、周末双休、大牛带队、带薪年假