岗位工作内容
1. 了解临床研究的设计及注册流程；
2. 掌握临床实验数据的采集、整理、统计分析；了解国家产业政策;卫生管理部门相关医疗政策法规；熟悉使用办公软件；
3. 据医学部计划结合申报需求，进行临床研究方案的初步设计，开展临床试验项目；
4. 进行文献检索，收集整理、翻译、汇总；
5. 临床项目病例信息的采集与整理、分析；
6. 临床项目跟进沟通，项目进度掌控；
7. 协助完成各种相关文件的管理工作；
8. 能适应出差工作；
岗位任职要求
1.学历：药学或临床医学相关专业，本科及以上学历，有细胞药项目经验者优先。
2.经验：3年以上制药行业临床开发或医学事务相关经验。
3.技能:熟悉临床试验设计、数据分析和结果报告流程。
4.深入了解GCP和相关法规要求。
5.具备出色的项目管理能力。
6.优秀的沟通和演讲能力，能够有效传达临床医学信息。