岗位职责：
● 根据项目计划协助更新和维护系统复杂数据
● 对公司全球范围内临床试验产生的各类eTMF文件进行电子化的数据信息管理，主要信息归档，信息编码分类，信息检索及查询
● 为项目所需的eTMF文件提供及时有效的信息查询和信息汇总
● 对进行处理并审阅过的eTMF文件进行质量把控，确保临床数据信息的合规性
任职要求：
● 本科及以上学历，生物医药相关专业
● 有一定临床研究行业岗位或TMF经验（如CTA,CRC,CRA等）
● 良好的学习能力和沟通能力，有效的时间管理和协调组织能力
● 英语口语可以沟通，读写流利