岗位职责：
1、负责质量管理体系日常运行的维护、监督检查及跟踪验证
2、组织对接内审、管理评审、外部审核等事项
3、负责组织偏差、变更、不合格、不符合项、不良事件等事项的处理及跟进
4、定期收集相关的法律法规，并完成解读及培训
5、负责收集各部门有关数据，汇总、审核数据，输出产品年度质量回顾报告
6、印包管理：按照流程审核包材设计稿、分发样稿及维护
任职要求：
1、生物、制药、药学、化学等相关专业本科及以上学历，若经验丰富可放宽至大专。
2、3年以上体系工作经验，有客户验厂对接经验或能独立主导二方、三方审核者优先
3、熟悉医疗器械相关法律法规
4、具备较强的亲和力和沟通、协调、组织能力，具有较强可塑性
5、具备较强的自学与钻研能力，逻辑思维能力强，做事有计划，有结果