职位详情
QC文件管理员
4000-6000元
北京美柏医药生物技术发展有限公司
长沙
1-3年
大专
08-18
工作地址

湖南美柏生物医药有限公司

职位描述

职责/任务:

1.负责QC实验室相关文件的管理工作;

2.负责QC实验室负责留样、稳定性考察样品的管理工作;。

3.负责所有送检样品的收发、登记、销毁及报告出具、数据登记等工作,以及检验数据统计分析相关工作;

4.负责外包材的检验工作;

5.负责实验室各类资料的日常管理工作;

6.领导安排的其他工作;


任职要求:

1.大专及以上学历,生物工程、应用化学、药学、生物学、生物技术等相关专业;

2.有至少一年QC相关岗位工作经验者优先,本科优先 ;

3.熟练的使用EXCEL 、PPT 、WORD等常用的办公软件及统计分析软件;

4.熟悉医疗器械GMP、13485或药品GMP法规、中国药典及数据完整性等相关规定;有CMA或者CNAS认证经验的优先;

5.具备良好的学习和沟通能力,有良好的服务意识,实验室安全及合规意识;工作主动,具有较强的责任感,高度的团队精神及协作能力,做事客观、严谨踏实、敬业;

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

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