岗位职责

1. 严格按照GMP规范和SOP标准执行生产操作，按规程操作制粒机、压片机、包衣机等设备，包括但不限于：物料的称量、配料、混合、制粒、压片、包衣、胶囊填充等工序以及中间产品的转移与暂存管理

2. 负责生产记录填写，确保数据真实、完整、可追溯；

3. 监控生产过程中的工艺参数（温度、湿度、压片硬度等）；

4. 执行生产过程的质量控制点检查，及时报告生产异常（如设备故障、物料异常、环境超标等），配合QA进行现场质量抽查与偏差调查；

5. 积极参加岗位技能与GMP培训，配合各种验证工作（工艺验证、清洁验证等）；

6. 完成上级交给的其它任务。

任职资格：

1. 具有药学或相关专业专科及以上学历；

2. 至少3年从事药品生产的实践经验，具有多种固体剂型生产经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训；

3. 熟悉各类药品管理法规，通晓GMP对产品生产工艺、设备、流程的管理要求；

4. 能够合理利用时间，独立按时完成工作任务；

5. 基础知识扎实，工作能力强，热爱本职工作，工作积极主动、细心谨慎，责任心强，具有良好的职业道德、团队精神、较强人际交往沟通能力；

6. 身体健康，能承受较大的工作压力。