职位描述

1、接收并跟进CRA提供的所有研究文件，协助维护和更新TMF文件夹，定期整理TMF文件，确保文件的完整性；

2、协助CRA准备医院、伦理、监管部门相关递交的文件，必要时进行质量一致性核查；

3、完成临床试验资料的收集、打印、发送、扫描、归档、管理等后勤工作；

4、跟踪临床试验费用、合同和财务相关的支付和报销，与CRA跟进付款进度和发票回收；

5、参加每周和每月的项目会议并记录会议纪要，协助项目经理定期更新项目跟踪表；

5、负责试验药品管理、物资管理；

6、完成上级领导指派的其它工作。

任职要求：

1、医药、临床或护理专业等相关专业，大专及以上学历；

2、有临床试验相关经验优先；

3、基础知识扎实，工作能力强，热爱本职工作，工作积极主动、细心谨慎，责任心强，具有良好的职业道德、团队精神、较强人际交往沟通能力；

4、身体健康，能承受较大的工作压力。