岗位职责:
1、根据研究项目协助研究者完成受试者筛选、入组随访等工作，包括筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;
2、协助研究者完成项目各个阶段的文档收集、整理归档;
3、完成系统数据录入，确保受试者数据录入完整性;
4、协助PM/CRA的现场监查，提前准备相关文档供CRA监查，及时全面地向 CRA汇报研究中心进展情况;
5、协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告。
任职要求:
1、本科及以上学历，护理学、药学类、临床类相关专业，有GCP证书;
2、至少1年肿瘤项目相关CRC工作经验;
3、肿瘤项目，需要较强的责任心，沟通协调能力，团队合作精神;
4、能承受工作压力，具备较强的责任心及自驱力，关注工作细节。