职位详情
医药生产总监
2.6-3.5万
北京卓仕企业管理有限公司
北京
不限
本科
06-06
工作地址

住邦2000

职位描述
新增岗位,级别可依据经验背景确认
岗位综合要求:
有原料药生产企业经历,生产和研发项目经验,经验偏中试到生产技术转移阶段,关键要求是对生产成本控制方面。
工作地点北京优先,需要经常出差。
岗位核心目标:
主导已上市创新药生产工艺的持续优化,实现生产成本降低。
通过技术革新和流程再造,提升生产效率。
确保工艺改进符合 GMP、CFDA 等法规要求,保障产品质量零缺陷。
协同研发、供应链等部门,落地公司战略规划中的成本控制与产能扩张目标。
岗位职责:
1.成本控制与工艺优化
领导团队分析现有生产工艺流程,识别降本关键点(如原辅料消耗、能源利用率、设备稼动率等),制定优化方案。
推动技术改进(如连续制造、模块化生产、自动化升级)降低单位生产成本。
评估并引入低成本替代原辅料或供应商,确保合规性与质量稳定性。
2.生产效率提升
优化生产排程与设备布局,减少生产周期和停机时间。
主导精益生产(Lean)、六西格玛(Six Sigma)等项目,消除浪费环节。
建立工艺标准化体系,缩短新产品技术转移至量产的时间。
3.跨部门协同与战略支持
与研发部门合作,推动已上市产品的二次开发(如剂型改良、处方简化)。
联动供应链部门,优化库存管理策略,降低在制品和成品库存成本。
参与公司战略会议,提供生产工艺维度的成本与产能可行性分析。
4.合规与风险管理
确保所有工艺变更符合国内外法规要求。
建立成本控制与质量风险的平衡机制,避免降本导致的质量偏差。
5.团队管理与创新
培养高绩效工艺技术团队,搭建降本增效的 KPI 考核体系。
跟踪行业新技术,推动创新应用。
任职要求
1.教育背景
本科及以上学历,药学、化学工程、制药工程等相关专业。
2.工作经验
10 年以上药企生产工艺管理经验,3 年以上团队管理经验;
有成功主导创新药降本增效项目案例,熟悉双抗、小分子等剂型工艺者优先。
3.核心能力
技术专长:精通 GMP、ICH Q 系列指南,熟悉 DOE(实验设计)、PAT(过程分析技术);
成本敏感度:具备财务基础知识,能通过成本建模指导决策;
战略思维:能将工艺改进与公司市场竞争力提升结合。

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

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