职位详情
GMP文件QA
6000-9000元
安徽杰玺医药有限公司
合肥
3-5年
大专
06-03
工作地址

安徽杰玺医药有限公司

职位描述
岗位职责:
1. 负责质里管理体系自检,确保其有效运行。
2. 负责协助质里控制部验证的实施。
3. 负责质里保证体系文件的起草、修订等。
4. 负责文件/记录编号、发放、回收、登记等管理。
5. 负责印刷包材设计、审核、包材档案管理等。
6. 负责召回、模拟召回的组织和开展。
7. 负责年报。
8. 负责产品上市后风险管理,制定上市后风险管理计划。
9. 负麦用户对产品的质里投诉的具体工作。
10. 负责偏差处理、变更控制、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析。
11. 负责变更实施的监督。
12. 负责不合格品审批档案的管理。
13. 参与质里目标的设定与评估,推动质里管理体系的持续改进。
14. 协助识别、评估与控制产品质里风险,按规定组织进行风险研判。
15. 负责对接受托企业的资料传递等
16. 负责各类档案管理。
17. 参与供应商审计工作。
18. 完成公司和部门安排的其它工作任务。

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

立即申请